Инструкции

Инструкция к Виагре:

1. Общие сведения.

Торговое (патентованное) название препарата: ВИАГРА. Международное (непатентованное) название: Силденафил (в виде силденафила цитрата).
Фармакотерапевтическая группа.
ВИАГРА является первым представителем новой группы лекарственных средств, которые называются ингибиторами фосфодиэстеразы 5-го типа. Препарат расширяет кровеносные сосуды полового члена при сексуальном возбуждении. В результате усиливается кровоток в половом члене, что способствует наступлению нормальной эрекции.

Действующее вещество.
Действующим веществом ВИАГРЫ является силденафил. В одной таблетке препарата содержится 25 мг. 50 мг или 100 мг силденафила (в виде силденафила Цитрата)

Неактивные компоненты.
В состав ВИАГРЫ входят также следующие неактивные компоненты:
микрокристаллическая целлюлоза, кальция гидрогенфосфат (безводный), кроскармеллозы натрий, магния стеарат, гипромеллоза, титана двуокись (У171), лактоза, триацетин, индиго кармин алюминиевый лак (Е132).

2. Показания к применению

ВИАГРА предназначена для лечения мужчин с нарушением эрекции, которое также называется импотенцией. При этом состоянии у мужчин не наступает нормальная эрекция, необходимая для полового акта. ВИАГРА действует только в ответ на сексуальное возбуждение. Виагра не влияет на репродуктивную функцию.

3. Противопоказания

НЕ принимайте ВИАГРУ, если:
у вас в прошлом была аллергическая реакция на ВИАГРУ или любой компонент препарата. Аллергическая реакция может проявляться сыпью, зудом, отеком лица или губ, одышкой. Если у вас были подобные симптомы, то сообщите об этом врачу.
вы принимаете препараты, содержащие нитраты или являющиеся донаторами окиси азота, для лечения стенокардии. ВИАГРА может вызвать нежелательное усиление действия подобных средств. Если вы принимаете такие препараты, сообщите об этом врачу или фармацевту.

4. Предупреждения

Если вы страдаете любым из перечисленных ниже состояний, то перед началом приема ВИАГРЫ об этом следует информировать врача:
серповидно-клеточная анемия (изменение красных клеток крови),
лейкемия (рак клеток крови),
множественная миелома (рак костного мозга)
заболевание или деформация полового члена.
При лечении препаратами, влияющими на нарушение эрекции, людям с подобными заболеваниями могут потребоваться специальные меры предосторожности
редкое заболевание глаз, называемое пигментным ретинитом,
язва желудка и заболевания, сопровождающиеся кровотечениями (например, гемофилия). При таких заболеваниях ВИАГРА, по-видимому, может дать нежелательный эффект.
ВИАГРУ нельзя применять в сочетании с другими средствами, предназначенными для лечения нарушений эрекции

Применение у детей.

ВИАГРУ не следует давать детям.
Применение у пожилых людей и больных с заболеваниями почек или печени.
Специальные рекомендации по лечению пожилых людей и больных с заболеваниями почек или печени отсутствуют. Специальные меры предосторожности при управлении автомобилем или механизмами не требуются
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами.
Вам следует сообщить врачу о всех препаратах, которые Вы принимаете. ВИАГРА может взаимодействовать с некоторыми лекарствами. ВИАГРА может вызвать нежелательное усиления действия других лекарственных средств, которые называют донаторами окиси азота или нитратами (их используют при лечении стенокардии). Если Вы получаете такие препараты, то ПРИНИМАТЬ ВИАГРУ ЗАПРЕЩЕНО!
Передозировка.
Не принимайте таблетку большей дозировки, чем Вам было рекомендовано врачом. Нельзя принимать более одной таблетки в сутки. Если Вы приняли больше таблеток, чем Вам было рекомендовано, немедленно обратитесь к врачу.

5. Способ применения и дозы.

Врач решит, в какой дозе Вам следует принимать ВИАГРУ. Для большинства мужчин она составляет 50 мг, но, в зависимости от эффективности и переносимости препарата, дозу можно либо увеличить до 100 мг, либо уменьшить до 25 мг.
ВИАГРУ следует принимать примерно за 30 мин-1 час до полового акта. Проглотите таблетку целиком и запейте небольшим количеством воды. ВИАГРУ можно принимать не более одного раза в день. ВИАГРА способствует наступлению эрекции ТОЛЬКО при наличии сексуального возбуждения. Спонтанной эрекции без эротической стимуляции она не вызывает. Действие ВИАГРЫ начинается в разные сроки у различных людей, но обычно от 30 мин до 1 часа после приема и продолжается 4-6 часов. После обильной еды действие ВИАГРЫ может начаться позднее. Прием алкоголя может привести к временному нарушению эрекции, поэтому не рекомендуется для достижения максимального эффекта употреблять его в больших количествах.
Если прием ВИАГРЫ не облегчает наступления эрекции или сохраняется недостаточно долго для завершения полового акта, Вам следует обратиться к врачу.

6. Побочное действие.

Как и большинство других лекарств ВИАГРА может вызвать некоторые нежелательные реакции. Они обычно легко или умеренно выражены и сохраняются недолго. Наиболее частыми побочными эффектами являются головная боль и прилив к лицу. Реже встречаются нарушения пищеварения, головокружение, заложенность носа и изменение зрения (изменение цвета объектов, повышенная яркость света или затуманивание зрения).

Инструкция к Левитре:

Международное непатентованное название: варденафил | vardenafil
Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Эрекция полового члена представляет собой гемодинамический процесс, в основе которого лежит расслабление гладких мышц пещеристых тел и расположенных в нем артериол. Во время сексуальной стимуляции из нервных окончаний пещеристых тел выделяется оксид азота (N0), активирующий фермент гуанилатциклазу, что приводит к повышению содержания в пещеристых телах циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ). В результате происходит расслабление гладких мышц пещеристых тел, что способствует увеличению притока крови в половой член.
Блокируя специфическую фосфодиэстеразу пятого типа (ФДЭ5), участвующую в расщеплении цГМФ, Левитра тем самым способствует усилению местного действия эндогенной окиси азота (N0) в пещеристых телах во время сексуальной стимуляции. Этот эффект обуславливает способность Левитры усиливать реакцию на сексуальную стимуляцию.

Фармакокинетика
После приема внутрь Левитра быстро всасывается и начинает действовать через 15 минут (у большинства мужчин через 25 минут), продолжительность действия составляет 4—5 часов.

Показания к применению

Эректильная дисфункция (неспособность достичь и сохранить эрекцию, необходимую для совершения полового акта).

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому компоненту препарата.
Одновременное применение с нитратами или препаратами, которые являются донаторами оксида азота.
Комбинация с ингибиторами протеаз ВИЧ, такими как индинавир или ритонавир.
Левитра не показана женщинам и детям до 16 лет.
С осторожностью следует применять у пациентов:
с врожденным удлинением интервала ОТ;
с анатомической деформацией полового члена (искривление, кавернозный фиброз, болезнь Пейрони);
с заболеваниями, предрасполагающими к приапизму (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома, лейкемия);
с тяжелым нарушением функции печени. У пациентов с незначительным нарушением функции печени изменения режима дозирования не требуется. У пациентов с умеренным нарушением функции печени начальная доза составляет 5 мг в сутки. В дальнейшем в зависимости от эффективности и переносимости лечения доза может быть увеличена максимально до 10 мг;
с заболеванием почек в терминальной стадии. У пациентов с незначительным, умеренным и тяжелым снижением функции почек изменения режима дозирования не требуется;
с артериальной гипотонией (систолическое давление в покое ниже 90 мм рт. ст.);
с недавно перенесенным инсультом и инфарктом миокарда; с нестабильной стенокардией;
с наследственными дегенеративными заболеваниями сетчатки (например, пигментный ретинит);
с склонностью к кровотечениям и с обострением язвенной болезни;
с аортальным стенозом и идиопатическим гипертрофическим субаортальным стенозом.

Способ применения и дозы

Начальная доза составляет 10 мг.
Принимается за 25—60 минут до сексуального контакта.
Продолжительность действия Левитры составляет 4—5 часов.
Максимальная рекомендованная частота приема препарата — 1 раз в сутки. В зависимости от эффективности и переносимости лечения доза может быть увеличена до 20 мг или снижена до 5 мг в сутки.
Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки.
Доза 5 мг рекомендуется пожилым пациентам (старше 65 лет).
Доза 20мг назначается в случаях тяжелой ЭД (сахарный диабет, простатэктомия), когда стартовая доза 10 мг оказывается недостаточно эффективной.
Прием пищи и алкоголя не влияет на эффективность Левитры.
Левитра действует только при достаточном уровне сексуальной стимуляции.

Побочное действие

Левитра в целом переносится хорошо, побочные эффекты, как правило, незначительно или умеренно выражены и имеют преходящий характер.
Наиболее типичные (1—10%): Головная боль, покраснение лица, диспепсия, тошнота, головокружение, ринит.
Нетипичные и редкие (0,1—1%): отеки лица, фотосенсибилизация, боли в пояснице, артериальная гипертония, изменение функциональных «печеночных» тестов, повышение уровня ГГТП, повышение уровня креатинкиназы, миалгия, сонливость, диспноэ, нарушение зрения, слезящиеся глаза, приапизм, анафилактические реакции (включая отек гортани), грудная жаба, артериальная гипотония, ишемия миокарда, постуральная гипотензия, синкопальные состояния, повышение мышечного тонуса, носовое кровотечение, глаукома.

Передозировка

Известно о случаях приема Левитры в дозе 80 мг в сутки, которые не сопровождались развитием серьезных побочных реакций. Однако, в то же время при применении в дозе 40 мг два раза в сутки наблюдаются выраженные боли в пояснице без признаков токсического действия на мышечную и нервную системы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Доза Левитры не должна превышать 5 мг при его сочетании с эритромицином, кетоконазолом, итраконазолом. Доза кетоконазола и итраконазола при этом не должна превышать 200 мг. Сочетание с индинавиром и ритонавиром противопоказано.
Нитраты, донаторы оксида азота: Комбинированное назначение Левитры и нитратов противопоказано из-за опасности развития артериальной гипотензии.
Сочетанная терапия альфа-адреноблокаторами и Левитрой может сопровождаться развитием артериальной гипотонии. Левитру следует применять не ранее, чем через 6 часов после приема альфа-адреноблокаторов, и его доза не должна превышать 5 мг. Однако, при сочетании с альфа-блокатором тамсулозином, прием препаратов по времени может совпадать.

Инструкция к Сиалису:

Показания к применению: Сиалис применяют для лечения эректильной дисфункции.

Противопоказания:

Установленная повышенная чувствительность к тадалафилу или к любому веществу, входящему в состав препарата;
В случае приема препаратов, содержащих любые органические нитраты;
Применение у лиц до 18 лет.
Применение при беременности и лактации:
Препарат Сиалис не предназначен для применения у женщин.
Режим дозирования и способ применения:
Таблетки Сиалиса принимают внутрь.

Применение у мужчин среднего возраста

Рекомендованная доза препарата Сиалис составляет 20 мг. Сиалис принимают перед предполагаемой сексуальной активностью независимо от приёма пищи. Препарат следует принимать как минимум за 16 минут до предполагаемой сексуальной активности.
Пациенты могут осуществлять попытку полового акта в любое время в течение 36 часов после приёма препарата для того, чтобы установить оптимальное время ответа на приём препарата.
Максимальная рекомендованная частота приёма – один раз в сутки.
Применение у пожилых людей и больных с нарушенной функцией почек или печени
Для пожилых пациентов специальный подбор дозы не требуется. Рекомендации по приёму, указанные в разделе «Применение у мужчин среднего возраста» применимы и для пожилых пациентов. Для пациентов с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина 30 мл/мин) и печени специального подбора дозы не требуется (см. раздел «Специальные предупреждения и специальные предосторожности при применении»).

Применение у детей

Сиалис не применяется у лиц до 18 лет.

Побочные действия:

Наиболее часто отмечаемыми нежелательными событиями являются головная боль и диспепсия (11 и 7% случаев, соответственно). Нежелательные события, связанные с приёмом тадалафила, были обычно незначительными или средними по степени выраженности, транзиторными и уменьшались при продолжении применения препарата.
Другими обычными нежелательными эффектами являлись боль в спине, миалгия, заложенность носа и «приливы» крови к лицу.
Редко – отёк век, боль в глазах, гиперемия коньюктивы и головокружение.

Передозировка:

При однократном назначении здоровым лицам тадалафила в дозе до 500 мг и пациентам с эректильной дисфункцией – многократно до 100 мг/сут., нежелательные эффекты были такие же, что и при использовании более низких доз. В случае передозировки необходимо проводить стандартное симптоматическое лечение.

Особые указания:

Сексуальная активность имеет потенциальный риск для пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Поэтому лечение эректильной дисфункции, в том числе с использованием препарата Сиалис, не следует проводить у мужчин с такими заболеваниями сердца, при которых сексуальная активность не рекомендована.
Следует учитывать потенциальный риск осложнений при сексуальной активности у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями:
инфаркт миокарда в течение последних 90 дней;
нестабильная стенокардия или стенокардия, возникающая во время полового акта;
сердечная недостаточность класса 2 и выше по NYHA, развившаяся в течение последних 6 месяцев;
неконтролируемые нарушения сердечного ритма, гипотония (с АД <90/50 мм рт. ст. ) или неконтролируемая артериальная гипертензия;
инсульт, перенесенный в течение последних 6 месяцев.

Сиалис следует с осторожностью применять у пациентов с предрасположенностью к приапизму (например, при серповидноклеточной анемии, множественной миеломе или лейкемии), или у пациентов с анатомической деформацией полового члена (например, при угловом искривлении, кавернозном фиброзе или болезни Пейрони). Несвоевременное лечение приапизма ведет к повреждению тканей полового члена, в результате чего может наступить долговременная потеря потенции.
Безопасность и эффективность комбинации препарата Сиалис с другими видами лечения нарушений функции эрекции не изучалось. Поэтому применение подобных комбинаций не рекомендуется.

На фоне лечения Сиалисом у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (клиренс креатинина 31-50 мл/мин) чаще встречалось такое нежелательное явление, как боли в спине, в сравнении с пациентами со слабо выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 51-80 мл/мин) или здоровыми лицами. У больных с тяжёлым нарушением функции почек (клиренс креатинина 30 мл/мин) Тадалафил не изучался. Препарат Сиалис следует назначать с осторожностью пациентам с клиренсом креатинина 50 мл/мин.

Влияние на способность управлять автомобилем и пользоваться техникой:

Специальных предписаний нет.

Взаимодействие:

Влияние других препаратов на Тадалафил
Тадалафил в основном метаболизируется с участием фермента CYP3A4. Селективный ингибитор CYP3A4, кетоконазол, увеличивает площадь под кривой «концентрация-время» на 107%, а рифампицин ее снижает на 88%.
Несмотря на то, что специфические взаимодействия не изучались, можно предположить, что такие ингибиторы протеаз, как ритонавир и саквинавир, а также ингибиторы CYP3A4, такие как эритромицин и интраконазол повышают активность тадалафила.
Одновременный приём антацида (магния гидроксид/алюминия гидроксид) и тадалафила снижает скорость всасывания тадалафила без изменения площади под фармакокинетической кривой для тадалафила.

Увеличение рН желудка в результате приёма Н2-антагониста низатидина, не оказывало влияния на фармакокинетику тадалафила.

Влияние Тадалафила на другие препараты

Известно, что Тадалафил усиливает гипотензивное действие нитратов. Это происходит в результате аддитивного действия нитратов и тадалафила на метаболизм окиси азота и цГМФ. Поэтому, использование препарата Сиалис на фоне применения нитратов противопоказано.
Сиалис не оказывает клинически значимого действия на клиренс лекарств, метаболизм которых протекает с участием изофермента цитохром Р450. Исследования подтвердили, что Тадалафил не ингибирует и не индуцирует изоферменты CYP3A4, CYP1А2, CYP2D6, CYP2E1 и CYP2C9.
Тадалафил не оказывает клинически заметного влияния на фармакокинетику S-варфарина или R-варфарина. Тадалафил не влияет на действие варфарина в отношении протромбинового времени.

Тадалафил не увеличивает длительность кровотечения, вызываемого ацетилсалициловой кислотой.
Тадалафил не проявляет клинически значимого взаимодействия с основными классами антигипертензивных средств, включая блокаторы кальциевых каналов (амлодипин), ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (эналаприл), блокаторы бета-адренергических рецепторов (метопролол), альфа-блокаторы, тиазидные диуретики (бендофлюазид) и блокаторы рецепторов ангиотензина II, которые использовались в различных дозах в качестве монотерапии или в комбинациях. Не выявлено различий в нежелательных событиях у пациентов, принимающих Тадалафил в сочетании с антигипертензивными препаратами или без них.
Не выявлено влияния однократного приема тадалафила на концентрацию алкоголя в крови, влияние алкоголя на когнитивную функцию и артериальное давление. Кроме того, не наблюдалось изменений уровня концентраций тадалафила в крови через 3 часа после его приёма в сочетании с алкоголем.
Тадалафил не оказывает клинически значимого эффекта на фармакокинетику или фармакодинамику теофиллина.

Фармакологические свойства:

Тадалафил является эффективным, обратимым селективным ингибитором специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5) циклического гуанозин монофосфата (цГМФ). Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 тадалафилом ведет к повышению уровней цГМФ в кавернозном теле полового члена. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Тадалафил не оказывает эффекта в отсутствии сексуального стимулирования.
Исследования in vitro показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ5. ФДЭ5 является ферментом, обнаруженным в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке. Действие тадалафила на ФДЭ5 является более активным, чем на другие фосфодиэстеразы. Тадалафил является в 10 000 раз более мощным в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ1, ФДЭ2 и ФДЭ4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и в других органах. Тадалафил в 10 000 раз активнее блокирует ФДЭ5, чем ФДЭ3 – фермент, который обнаруживается в сердце и кровеносных сосудах. Эта селективность в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭЗ имеет важное значение, поскольку ФДЭЗ является ферментом, принимающим участие в сокращении сердечной мышцы.

Кроме того, тадалафил примерно в 700 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ6, обнаруженной в сетчатке и являющейся ответственной за фотопередачу. Тадалафил также проявляет действие в 10 000 раз более мощное в отношении ФДЭ5 в сравнении с его влиянием на ФДЭ7 — ФДЭ10.
Тадалафил улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта. Сиалис действует в течение 36 часов. Эффект проявляется уже через 16 минут после приема препарата при наличии сексуального возбуждения.

Тадалафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления в сравнении с плацебо в положении лёжа (среднее максимальное снижение составляет 1, 6/0, 8 мм рт. ст., соответственно) и в положении стоя (среднее максимальное снижение составляет 0, 2/4, 6 мм рт. ст., соответственно). Тадалафил не вызывает достоверного изменения частоты сердечных сокращений.

Тадалафил не вызывает изменений распознавания цветов (голубой/зелёный), что объясняется низким сродством его к ФДЭб. Кроме того, не наблюдается влияния тадалафила на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.
При исследовании тадалафила у мужчин в суточной дозе 10 мг не выявлено клинически значимого влияния препарата на количество и концентрацию спермы, подвижность и морфологию сперматозоидов

Фармакокинетические свойства

Всасывание

После приёма внутрь тадалафил быстро всасывается. Средняя максимальная концентрация (Сmax) в плазме достигается в среднем через 2 часа после приёма внутрь.
Скорость и степень всасывания тадалафила не зависят от приема пищи, поэтому препарат СИАЛИС можно принимать вне зависимости от приёма пищи. Время приёма (утром или вечером) не имело клинически значимого эффекта на скорость и степень всасывания.
Фармакокинетика тадалафила у здоровых лиц линейна в отношении времени и дозы. В диапазоне доз от 2, 5 до 20 мг площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) увеличивается пропорционально дозе. Равновесные концентрации в плазме достигаются в течение 5 дней при приёме препарата один раз в сутки.
Фармакокинетика тадалафила у пациентов с нарушением функции эрекции аналогична фармакокинетике препарата у лиц без нарушения функции эрекции.

Распределение
Средний объём распределения составляет около 63 л, что указывает на то, что Тадалафил распределяется в тканях организма. В терапевтических концентрациях 94% тадалафила в плазме связывается с белками. Связывание с белками не изменяется при нарушенной функции почек. У здоровых лиц менее 0, 0005% введённой дозы обнаружено в сперме.

Метаболизм
Тадалафил в основном метаболизируется с участием изофермента (CYP)3A4 цитохрома Р450. Основным циркулирующим метаболитом является метилкатехолглюкуронид. Этот метаболит по крайней мере в 13000 раз менее активен в отношении ФДЭ5, чем Тадалафил. Следовательно, вряд ли можно предположить, что этот метаболит при наблюдаемых концентрациях является клинически значимым.

Выведение
У здоровых лиц средний клиренс тадалафила при приёме внутрь составляет 2, 5 л/час, а средний период полувыведения – 17,5 часов. Тадалафил выводится преимущественно в виде неактивных метаболитов, в основном, с калом (около 61% дозы) и, в меньшей степени, с мочой (около 36% дозы).
Фармакокинетика у особых групп больных:

Пожилые люди
Здоровые лица преклонного возраста (65 лет и более) имели более низкий клиренс тадалафила при приёме внутрь, что выражалось в увеличении площади под кривой «концентрация-время» на 25% по сравнению со здоровыми лицами в возрасте от 19 до 45 лет. Это различие не является клинически значимым и не требует подбора дозы.
Почечная недостаточность

У лиц с легкой (клиренс креатинина 51 — 80 мл/мин) или среднетяжелой (клиренс креатинина 31-50 мл/мин) почечной недостаточностью площадь под кривой «концентрация-время» была больше, чем у здоровых лиц. У лиц с тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30 мл/мин) Тадалафил не изучался (см. раздел «Специальные предупреждения и предосторожности при применении»).
Недостаточность функции печени

Фармакокинетика тадалафила у лиц со слабой и среднетяжелой печёночной недостаточностью сравнима с таковой у здоровых лиц. У таких пациентов подбор дозы не требуется.

Пациенты с сахарным диабетом
У пациентов с сахарным диабетом на фоне применения тадалафила площадь под кривой «концентрация-время» была меньше примерно на 19%, чем у здоровых лиц. Это различие не требует подбора дозы.
Срок годности: 2 года. Не использовать позже даты, указанной на блистере.
Условия хранения:
Хранить при температуре ниже 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Инструкция к Дапоксетину:

Показания к применению
Дапоксетин является лекарственным средством для лечения преждевременной эякуляции или раннего семяизвержения, для продления полового акта. Преждевременное семяизвержение во многих случаях не только результат перевозбуждения но и заболевание психологическое или другой этиологии.

Лекарственная форма
Торговое название препарата: Priligy®
Действующее вещество: Дапоксетин (Dapoxetine)
Назначение: Лечение преждевременной эякуляции
Производитель: Индия
Активное вещество: Дапоксетин

Действие Дапоксетина
Дженерик Дапоксетин принадлежит к группе легко переносимых современных антидепрессантов, известных под названием селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС). Препараты данной группы влияют на использование головным мозгом нейромедиатора серотонина, а именно, избирательно ограничивают обратный захват серотонина нейронами мозга.

Для того чтобы произошла эякуляция у мужчины, рефлекс принимается мозгом через симпатическую нервную систему. Ингибирование обратного захвата серотонина вызывает торможение ответного нервного импульса к головному мозгу, тем самым предотвращая преждевременное семяизвержение мужчины. Фактически препарат продляет половой акт.

Действие препарата наступает через 1-3 часа и длится в течение примерно 12 часов.

Преимущества препарата Дапоксетин Priligy®:

Задерживает время наступления эякуляции и оргазма. Вы снова сможете контролировать наступление оргазма
Снимает чувство неуверенности и напряженности из-за страха преждевременного семяизвержения
Сохраняет сексуальное удовлетворение
Улучшает Ваши отношения с партнершей

Способ применения и дозы
Препарат Дженерик Дапоксетин можно принимать без учёта времени приёма пищи за 1-3 часа до половой активности. Принимать во внутрь. Не рассасывать и не разжевывать, запивать достаточным количеством воды, поскольку таблетка имеет сильный горький вкус.

Рекомендуемая начальная суточная доза составляет 30 мг (половина таблетки 60 мг в день). Принимать по мере необходимости, приблизительно за 1-3 часа до полового акта. Максимальная суточная доза препарата составляет 60 мг. Увеличивать дозировку до максимальной следует лишь в том случае, когда в период приема минимальной дозы не наблюдались желаемые результаты.

Возможные побочные действия
В большинстве случаев Дапоксетин Priligy® хорошо переносится.

Редко наблюдаются следующие побочные действия:

головная боль;
головокружение;
тошнота;
диарея;
бессонница и усталость.
Все они имеют слабовыраженный и преходящий характер.

Противопоказания
Не рекомендуется принимать препарат:

с почечной недостаточностью;
с печеночной недостаточностью.
Препарат предназначен только для мужчин. Не рекомендуется детям до 18 лет. Дапоксетин не следует назначать совместно с другими лекарственными средствами группы СИОЗС или серотонинергическими препаратами.

Так как препарат обладает седативным эффектом, после приема препарата не следует заниматься деятельностью, требующей особой бдительности и координации, к примеру, вождение транспортного средства.

Эффективность
В результате исследований компанией Джонсон и Джонсон было доказано, что прием Дапоксетина помог избавиться от проблем преждевременного семяизвержения более 80% мужчин.

Условия хранения
Хранить при комнатной температуре 15°- 30° по Цельсию, в темном, недоступном для детей месте.